С 2026 года программа расширенного скрининга новорожденных в России будет включать проверку на два дополнительных тяжелых наследственных заболевания: дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленная адренолейкодистрофия. Это предусмотрено проектом программы государственных гарантий бесплатной медицинской помощи на 2026-2028 годы.

При выявлении этих заболеваний в ходе скрининга детям будет своевременно оказана необходимая медицинская помощь.

Читайте также: